1.
Se
sugiere que este parásito se separó temprano de la línea principal de los
eucariontes, porque no tiene mitocondrias ni aparato de Golgi característicos y
carece de hidrogenosomas y peroxisomas.
a)
G. intestinalis
b)
G. lamblia
c)
G. duodenalis
d)
Todos
los anteriores
2.
Protozoario
que produce su energía por glucólisis anaeróbica; además, el ácido ribonucleico
recombinante (RNAr) y sus ribosomas tienen mayor similitud con el ácido
ribonucleico (RNA) y ribosomas de los procariontes.
a)
G. intestinalis
b)
G. lamblia
c)
G. duodenalis
d)
Todos
los anteriores
3.
¿Cuál
es la fase infectante?
a)
Quiste
b)
Trofozoíto
c)
Ambos
4.
¿La
giardiasis es una zoonosis?
a)
Cierto
b)
Falso
5.
¿Cuál
es la vía de transmisión?
a)
Fecalismo
b)
Fundamentalmente
por vía hídrica
c)
Alimentos
contaminados
d)
Transmisión
directa ano-mano-boca.
e)
Todas
son ciertas
6.
Son
mecanismos del huésped para evadir los efectos patogénicos de los trofozoítos.
a)
En
el duodeno y yeyuno hay sales biliares que actúan como detergentes.
b)
Las
proteinasas y los ácidos grasos libres rompen las membranas celulares
c)
Las
inmunoglobulinas atacan a los trofozoítos.
d)
A
y B
e)
A
y C
f)
C
y B
g)
Todas
son ciertas.
7.
Parásito
de roedores y aves; los trofozoítos son más redondos que largos, con cuerpos
medios pequeños y redondos.
a)
G.
muris
b)
G.
agilis
c)
G.
duodenalis
8.
Se
encuentra en anfibios; los trofozoítos son alargados y delgados, sus cuerpos
medios tienen forma de lágrima.
a)
G.
muris
b)
G.
agilis
c)
G.
duodenalis
9.
Infecta
a mamíferos, entre ellos el humano; los trofozoítos son piriformes y los
cuerpos medios tienen la forma de uña de martillo.
a)
G.
muris
b)
G.
agilis
c)
G.
duodenalis
10.
Mediante
el uso de herramientas moleculares se han descrito “____________” ensambles en
el grupo morfológico G. intestinalis: los ensambles “____________” son
zoonóticos, parasitan a humanos y animales; los ensambles “____________” se
describieron a partir de trofozoítos obtenidos de perros; el ensamble “____________”
en rumiantes, porcinos y equinos; el ensamble “____________” en felinos y el
ensamble “____________” en ratas.
a)
7,
A y B, C y D, E, F, G.
b)
7,
A y B, C y D, F, GiG.
c)
7,
A y C, B y D, F y G.
11.
¿Cuáles
sus estadios durante su ciclo de vida?
a)
Trofozoíto
b)
Quiste.
c)
Ambos
d)
Todas
las anteriores.
12.
El
trofozoíto y quiste son, respectivamente.
a)
La
forma trófica o vegetativa que produce las manifestaciones clínicas --- Es la
estructura de resistencia y transmisión.
b)
Es
la estructura de resistencia y transmisión --- La forma trófica o vegetativa
que produce las manifestaciones clínicas.
13.
La
dosis mínima infectiva es de “____________” quistes; la activación se inicia cuando los
quistes pasan por el “____________” y se
exponen al pH “____________”; se desenquistan en el “____________” debido al cambio a pH “____________”.
a)
10,
estómago, ácido, duodeno, alcalino.
b)
100,
estómago, ácido, duodeno, alcalino.
c)
1000,
estómago, ácido, duodeno, alcalino.
d)
10,000,
estómago, ácido, duodeno, alcalino.
14.
Los
trofozoítos se dividen
15.
Asexualmente
por fisión binaria longitudinal
16.
Sexualmente
por fisión binaria longitudinal
17.
Asexualmente
por esporulación
18.
Sexualmente
por esporulación
19.
El
periodo prepatente es de “____________”, el de incubación de “____________” y
el de infección dura algunas “____________”; esta parasitosis puede ser
asintomática o sintomática con fase aguda o crónica.
a)
9
días, 12-19 días, semanas a varios meses.
b)
90
días, 120-190 días, semanas.
c)
9
días, 12-19 días, semanas a años.
20.
Son
síntomas
a)
Dolor
abdominal (69.3%)
b)
Diarrea
(48.38%)
c)
Hiporexia
(45.89%)
d)
Meteorismo
(32.67%)
e)
Náuseas
(21.45%)
f)
Flatulencia
(11.97%)
g)
Estreñimiento
(11.47%)
h)
Vómito
(9.98%)
i)
Peso
bajo (9.48%)
j)
Palidez
de tegumentos (8.48%)
k)
Borborigmos
(4.49%)
l)
Talla
baja (3.24%).
m)
Todos
los anteriores.
21.
¿Contra
cuáles otros agentes se hace diagnóstico diferencial?
a)
Virus,
rotavirus
b)
Bacterias,
Campylobacter, Helicobacter pylori, Escherichia coli toxigénica
c)
Otros
parásitos, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium
d)
Todos
los anteriores son agentes de importancia.
e)
Clínicamente
sólo E. coli y rotavirus son importantes.
22.
¿Algunos
pacientes pueden presentar intolerancia a la lactosa?
23.
Cierto
24.
Falso
25.
¿Qué
síntomas se consideran para el Dx?
a)
Diarrea
de larga evolución
b)
Pérdida
de peso
c)
Malabsorción
d)
Hábitos
higiénicos deficientes
e)
Fuentes
de agua no potable para beber
f)
Todos
los anteriores son clínica y epidemiológicamente importantes.
26.
En
pacientes con evacuaciones blandas o diarreicas se indica examen directo en
fresco y hay mayor probabilidad de encontrar
a)
Trofozoítos.
b)
Quistes.
c)
Ambos
27.
¿Qué
estudios se llevan a cabo en pacientes con evacuaciones de consistencia formada
o semiformada (es muy posible encontrar quistes)?
a)
CPS
cuantitativos de concentración, como flotación (sulfato de zinc) o
sedimentación (formol-éter).
b)
CPS
cualitativos de concentración, como flotación (sulfato de zinc) o sedimentación
(formol-éter).
28.
La
dosis en adultos y niños es de 200 mg, tres veces al día durante cinco días; su
eficacia es de 95 a 100%.
a)
Metronidazol
b)
Quinacrina
c)
Mebendazol
d)
Tinidazol
29.
La
quinacrina se utilizó como antigiardiásico desde la década de 1940-1949. ¿Cuál
es su mecanismo de acción?
a)
El
medicamento se intercala en el DNA de los trofozoítos, con lo que se inhibe la
síntesis de los ácidos nucleicos.
b)
Interactúa
con los lípidos de las membranas y aumenta su permeabilidad.
c)
Lisa
la pared celular de las bacterias en cuestión.
d)
A
y B.
e)
A
y C.
30.
El
metronidazol se utiliza en la giardiasis desde la década de 1970-1979. ¿Cuál es
el mecanismo de acción?
a)
Entrada
del metronidazol al trofozoíto por difusión pasiva
b)
Reducción
del grupo nitro.
c)
Efecto
citotóxico del producto reducido
d)
A
y C
e)
A
y B
f)
Todos
los anteriores.
31.
La
dosis en adultos es de 100 mg tres veces al día, durante siete días, y en niños
es de 6 mg/kg/día, tres veces al día durante 10 días.
a)
Metronidazol
b)
Quinacrina
c)
Albendazol
d)
Tinidazol
32.
La
dosis en adultos es de 250 mg tres veces al día por siete días; en niños es de
7.5 mg/kg/día, tres veces al día por cinco o siete días; su eficacia es de 90 a
97%.
a)
Metronidazol
b)
Quinacrina
c)
Mebendazol
d)
Tinidazol
e)
33.
La
dosis en niños y adultos es de 400 mg/día (una sola toma), y su eficacia es de
97 a 100%.
a)
Metronidazol
b)
Albendazol
c)
Mebendazol
d)
Quinacrina
34.
La
dosis en adultos es de 2.0 g y en niños de 50 mg/kg (sin pasar de 2.0 g); en
ambos casos se administra en una sola toma por día y el tratamiento durados
días; su eficacia es de 95 a 100%.
a)
Metronidazol
b)
Tinidazol
c)
Mebendazol
d)
Quinacrina
35.
La
dosis en adultos es de 400 mg/día, cuatro veces al día por siete o 10 días; en
niños es de 8 mg/kg/día, tres veces al día durante 10 días; su eficacia es de
89a 92%.
a)
Metronidazol
b)
Tinidazol
c)
Furazolidona
d)
Quinacrina
36.
El
“____________” se utiliza contra la giardiasis desde 1986; su absorción por vía
oral es insuficiente, pero se incrementa con la ingestión de comidas ricas en
grasas.
a)
Metronidazol
b)
Albendazol
c)
Mebendazol
d)
Quinacrina
37.
El
uso de “_________” en la giardiosis se inició a finales del decenio de
1980-1989.
a)
Metronidazol
b)
Quinacrina
c)
Mebendazol
d)
Tinidazol
38.
La
dosis en niños es de 200 mg dos veces al día, durante tres días, y en adultos
es de 500 mg dos veces al día por tres días; su eficacia es de 65 a 72% y
presenta escasos efectos adversos.
a)
Metronidazol
b)
Nitazoxanida
c)
Mebendazol
d)
Tinidazol
39.
Paciente
masculino homosexual, con vida sexual activa, a veces no usa protección.
Presenta sintomatología de giardiasis, ¿el sexo anal pudo ser un factor de
riesgo para contraer al parásito?
a)
Cierto
b)
Falso
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